Durante los últimos años, Cannatiba ha desarrollado este proyecto basándose en el comportamiento de los cultivos de cannabis, la evidencia científica, el desarrollo del mercado y la colaboración con las autoridades españolas.
Actualmente, hemos solicitado ser autorizados por la AEMPS (Agencia Española del medicamento) a producir los primeros lotes para la validación del proceso de fabricación de principios activos farmacéuticos (APS’s) con fines médicos.